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第1节《有机化合物的合成》填空题专题训练（共84题）（有解析）

※基本信息※
- 资料类型：一课一练
- 教材版本：不限
- 适用学校：不限
- 所需点数：1点
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※资料简介※
第1节《有机化合物的合成》填空题专题训练

1．【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示

G的合成路线如下图所示：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是                 ，G中官能团的名称是                 ；
（2）第②步反应的化学方程式是                                         ；
（3）B的名称（系统命名）是                               ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有                 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是                                         ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式                。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
【答案】（1）C6H10O3；酯基和羟基（2）（CH3）2 CH CH2Br+NaOH （CH3）2 CH CH2OH+NaBr
（3）：2-甲基-1-丙醇（4）②⑤ （5）
（6）CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3
【解析】
试题分析：异丁烯和溴化氢发生加成反应生成溴代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成异丁醛，则B是2-甲基-1-丙醇，A是2-甲基-1-溴丙烷，异丁醛和C反应生成D，D水解生成乙醇和E，根据题给信息知，E和氢气发生加成反应生成F，F加热分解生成水和G，根据G的结构简式知，F的结构简式为：HOCH2 C（CH3）2CHOHCOOH，E的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOH，D的结构简式为：OHCC（CH3）2CHOHCOOCH2CH3，C的结构简式为：OHCCOOCH2CH3，则
（1）根据G的结构简式知，G的分子式为C6H10O3，G中含有的官能团是酯基和羟基；
（2）在一定条件下2-甲基-1-溴丙烷水解生成醇，反应方程式为：（CH3）2 CH CH2Br+NaOH （CH3）2 CH CH2OH+NaBr；
（3）根据系统命名法知，B的名称是2-甲基-1-丙醇；
（4）②是取代反应，③是氧化反应，④加成反应，⑤取代反应，⑥加成反应，所以属于取代反应的有②⑤；
（5）醛和醛发生加成反应，反应方程式为：；
（6）只含一种官能团，则该官能团应该是酯基；链状结构且无-O-O-且核磁共振氢谱只有2种峰，说明结构对称，所以同时满足条件的E的同分异构体有：CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3 。
考点：考查有机化学基础的综合应用
2．（7分）甘油是重要的化工原料，可以用来制造塑料，合成纤维、炸药等，写出由CH3CH2CH2Br为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：

请在横线上注明条件，在框内写结构简式。

【答案】

【解析】
试题分析：要生成丙三醇，应在每个碳原子上引入一个溴原子，再利用卤代烃水解的方法引入羟基，根据，CH3CH2CH2Br先消去生成烯烃，再发生类似
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