化学平衡常数、转化率及反应方向的判断
教学目的 能够写出化学平衡常数的表达式;可以计算出物质的平衡转化率;
重、难点 判断反应是否达到平衡状态;反应物平衡转化率的变化判断;焓变、熵变及化学反应方向的关系
本节知识点讲解
1.化学平衡常数
(1)定义
在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,这个常数就是该反应的化学平衡常数(简称平衡常数),用K表示。
(2)表达式
对于一般的可逆反应:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),K= 。
(3)应用
①判断反应进行的限度
K值大,说明反应进行的程度大,反应物的转化率高。K值小,说明反应进行的程度小,反应物的转化率低。
K <10−5 10−5~105 >105
反应程度 很难进行 反应可逆 反应可接近完全
②判断反应是否达到平衡状态
化学反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g)在任意状态时,浓度商均为Qc= 。
Qc>K时,反应向逆反应方向进行;
Qc=K时,反应处于平衡状态;
Qc<K时,反应向正反应方向进行。
③利用平衡常数判断反应的热效应
若升高温度,K值增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K值减小,则正反应为放热反应。
2.转化率
对于一般的化学反应:aA+bB cC+dD,达到平衡时反应物A的转化率为
α(A)= ×100%= ×100%
[c0(A)为起始时A的浓度,c(A)为平衡时A的浓度]
反应物平衡转化率的变化判断
反应类型 条件的改变 反应物转化率的变化
有多种反应物的可逆反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 恒容时只增加反应物A的用量 反应物A的转化率减小,反应物B的转化率增大
同等倍数地增大(或减小)反应物A、B的量 恒温恒压条件下 反应物转化率不变
恒温恒容条件下 m+n>p+q 反应物A和B的转化率均增大
m+n<p+q 反应物A和B的转化率均减小
m+n=p+q 反应物A和B的转化率均不变
只有一种反应物的可逆反应mA(g) nB(g)+pC(g) 增加反应物A的用量 恒温恒压条件下 反应物转化率不变
恒温恒容条件下 m>n+p 反应物A的转化率增大
m<n+p 反应物A的转化率减小
m=n+p 反应物A和B的转化率不变
判断反应物转化率的变化时,不要把平衡正向移动与反应物转化率提高等同起来,要视具体情况而定。常见有以下几种情形:
3.化学反应进行的方向
一、自发过程
1.含义
在一定条件下,不需要借助外力作用就能自动进行的过程。
2.特点
(1)体系趋向于从高能状态转变为低能状态(体系对外部做功或放出热量);
(2)在密闭条件下,体系有从有序转变为无序的倾向性(无序体系更加稳定)。
3.自发反应
在一定条件下无需外界帮助就能自发进行的反应称为自发反应。
4.判断化学反应方向的依据
(1)焓变与反应方向
研究表明,对于化学反应而言,绝大多数放热反应都能自发进行,且反应放出的热量越多,体系能量降低得也越多,反应越完全。可见,反应的焓变是制约化学反应能否自发进行的因素之一。
(2)熵变与反应方向
①研究表明,除了热效应外,决定化学反应能否自发进行的另一个因素是体系的混乱度。大多数自发反应有趋向于体系混乱度增大的倾向。
②熵和熵变的含义
a.熵的含义
熵是衡量一个体系混乱度的物理量。用符号S表示。
同一条件下,不同物质有不同的熵值,同一物质在不同状态下熵值也不同,一般规律是S(g)>S(l)>S(s)。
b.熵变的含义
熵变是反应前后体系熵的变化,用ΔS表示,化学反应的ΔS越大,越有利于反应自发进行。
(3)综合判断反应方向的依据
①ΔH-TΔS<0,反应能自发进行。
②ΔH-TΔS=0,反应达到平衡状态。
③ΔH-TΔS>0,反应不能自发进行。
例题解析
考向一 化学平衡常数及影响因素
典例1 在一定条件下,已达平衡的可逆反应:2A(g)+B(g) 2C(g),下列说法中正确的是
A.平