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《有机合成》教案及课时练习

※基本信息※
- 资料类型：一课一练
- 教材版本：不限
- 适用学校：不限
- 所需点数：1点
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- 资料作者：
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- 更新时间：2010-06-01 00:29:37
- 上传时间：2010-06-01 00:30:22
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※资料简介※
知识点3：有机反应的主要类型

（1）取代反应:甲烷、苯、醇的卤代,苯的硝化、磺化，醇与活泼金属反应，醇的分子间脱水，酯化反应，酯的水解反应等。

①是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；②两种物质反应，生成两种物质，有进有出的；

③该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化；④取代反应总是发生在单键上；

⑤这是饱和化合物的特有反应。

（2）加成反应:烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有C、C双键或C、O双键，可与H₂、HX、X₂、H₂O等加成。

①加成反应发生在不饱和(碳)原子上；

②该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物(相当于化合反应），只进不出；

③加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃变烷烃，结构由平面变立体；炔烃变烯烃，结构由直线变平面；

④加成反应是不饱和化合物的特有反应，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反应。

（3）消去反应：有机物一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，形成不饱和化合物的反应。如卤代烃、醇。

①消去反应发生在分子内；②发生在相邻的两个碳原子上；③消去反应会脱去小分子，即生成小分子；

④消去后生成的有机物会产生双键或叁键；⑤消去前后的有机物的分子结构发生变化，它与加成反应相反，因此，分子结构的变化正好与加成反应的情况相反。

（4）氧化反应：有机物加氧或去氢的反应，如：

①绝大多数有机物都能燃烧。

②能使酸性KMnO₄溶液褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛。

③因发生氧化反应而使溴水褪色的有机物有：酚和醛。

④能发生催化氧化反应的是醇、醛。

⑤能和弱氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)₂悬浊液反应的有机物有：醛(或含醛基的有机物)。

（5）还原反应：有机物加氢或去氧的反应，如：烯烃、苯、醛、油脂等与氢气的加成反应。

（6）聚合反应：由小分子生成高分子化合物的反应。又分为加聚反应和缩聚反应。

①烯烃、炔烃可发生加聚反应；②苯酚和甲醛可发生缩聚反应；

③多元醇和多元羧酸也可发生酯化型缩聚反应。

知识点4：有机合成的过程

1、有机合成的概念：利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机化合物。

2、有机合成的任务：有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。

3、有机合成的过程：

4、有机合成遵循的原则：

（1）起始原料要廉价、易得、低毒、低污染——通常采用4个C以下的单官能团化合物和单取代苯。

（2）尽量选择步骤最少的合成路线——反应副反应少、产率高、产品易分离。

（3）满足“绿色化学”的要求——反应步骤少，原料利用率高，达到零排放。

（4）操作简单、条件温和、能耗低、易实现。

（5）要按一定的反应顺序和规律引入官能团，不能臆造不存在的反应事实。

5、官能团的引入：［练习］请你尽可能多用不同
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