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第3章《有机化合物》同步学案(人教版化学必修2)

  • ※基本信息※
    • 资料类型:教(学)案
    • 教材版本:人教版
    • 适用学校:不限
    • 所需点数:1点
    • 资料来源:收集
    • 资料作者:
    • 资料大小:2.57MB
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    • 下载次数:396
    • 更新时间:2011-03-24 23:13:29
    • 上传时间:2011-03-24 23:15:26
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  • ※资料简介※
  • 第三节 生活中两种常见的有机物
     
    重难点一 钠与乙醇、水反应的比较

     水与钠反应 乙醇与钠反应
    钠的变化 钠粒浮于水面,熔成闪亮的小球,并快速地四处游动,很快消失 钠粒开始沉于试管底部,未熔化,最终慢慢消失
    声的现象 有“嘶嘶”的声响 无声响
    气体检验 点燃,发出淡蓝色的火焰 点燃,发出淡蓝色的火焰
    实验结论 钠的密度小于水,熔点低;钠与水剧烈反应,生成氢气;水分子中羟基上的氢原子比较活泼 钠的密度比乙醇的大;钠与乙醇缓慢反应生成氢气;乙醇中羟基上的氢原子相对不活泼
    反应方程式 2Na+2H2O===2NaOH+H2↑ 2Na+2CH3CH2OH―→2CH3CH2ONa+H2↑
    规律总结 (1)乙醇除了能与钠反应制取氢气外,还可与活泼金属K、Ca、Mg等发生反应生成氢气,如2CH3CH2OH+Mg―→(CH3CH2O)2Mg+H2↑。
    (2)利用醇与Na的反应可以确定醇中羟基的数目。
    重难点二 乙醇的催化氧化
    1.实验操作
    把一端绕成螺旋状的铜丝,放在酒精灯外焰上烧至红热,此时铜丝表面变黑;趁热将铜丝插入乙醇中,铜丝立即变成红色;重复上述操作几次,原有的乙醇气味消失而有带强烈刺激性气味的物质生成。
    2.实验原理
    2Cu+O2=====△2CuO(铜丝变黑)
     
    (铜丝由黑变红)
    将上面两式合并,得出以下化学方程式:
    2CH3CH2OH+O2――→Cu△  +2H2O
    特别提醒 (1)醇催化氧化过程中断裂的是羟基中的O—H键和与羟基相连的碳原子上的一个C—H键,所以醇催化氧化的条件是与羟基相连的碳原子上有氢原子。
    (2)在乙醇的催化氧化反应中,实际起氧化作用的是O2,铜在反应中只起催化剂的作用,CuO是反应的中间产物。
    (3)有机反应中,“得氧”或“去氢”的反应,称为氧化反应;“加氢”或“去氧”的反应称为还原反应。“氧化反应”、“还原反应”是有机反应类型中的两类重要反应。
    重难点三 根与基

     根 基
    含义 带电荷的原子或原子团(即离子) 电中性的原子或原子团
    举例 氢氧根离子OH-,铵根离子NH+4
    羟基—OH,甲基—CH3
    存在 离子化合物中 共价型有机物中
    稳定性 一般稳定 活泼
    联系 OH-失去一个电子得到一个电子—OH

    特别提醒 (1)并不是所有离子都称根。如H+、K+不叫氢根和钾根。
    (2)基一般不能单独存在,在特殊条件下(如光照、高温等),一些物质可解离出活性很强的自由基,作为反应中间体。如甲烷的氯代反应:Cl••Cl――→光照Cl•+Cl•,Cl•+H••CH3――→光照HCl+•CH3;•CH3+Cl••Cl――→光照CH3Cl+•Cl。
    重难点四 乙醇、水、碳酸、乙酸分子中羟基氢的活泼性
    1.设计实验验证
    (1)给四种物质编号
    ①H—OH,② ,③CH3CH2—OH,
    ④ 
    (2)设计实验
    操作 现象 结论(—OH中H原子活泼性顺序)
    a.四种物质各取少量于试管中,各加入紫色石蕊试液两滴 ②、④变红,其他不变 ②、④>①、③
    b.在②、④试管中,各加入少量碳酸钠溶液 ②中产生气体 ②>④
    c.在①、③中各加入少量金属钠 ①产生气体,反应迅速③产生气体,反应缓慢  ①>③
    2.实验结论总结
     乙醇 水 碳酸 乙酸
    氢原子活泼性 ――→逐渐增强

    电离程度 微弱电离 部分电离 部分电离 部分电离
    酸碱性 
     中性 弱酸性 弱酸性
    与Na 反应 反应 反应 反应
    与NaOH 不反应 不反应 反应 反应
    与NaHCO3 不反应 不反应 不反应 反应
    应用指南 应用羟基的活泼性,可以解决有关物质类别的推断的题目。解决时可以先从羟基与Na、NaOH、NaHCO3的反应情况以及量的关系进行比较,最后推断出是醇羟基还是羧基。
    重难点五 乙酸和乙醇的酯化反应
    1.原理
    CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O
    2.装置
     

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