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江苏省盐城中学高二化学《乙烯和烯烃》学案

  • ※基本信息※
    • 资料类型:教(学)案
    • 教材版本:不限
    • 适用学校:不限
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    • 更新时间:2012-09-24 07:47:15
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  • ※资料简介※
  • 乙烯和烯烃(接教学案第11页)
    【学习目标】
        1、了解乙烯的物理性质和用途,掌握乙烯的分子组成、结构式、化学性质和实验室制法。
        2、了解加成反应、聚合反应以及不饱和烃的概念。
        3、了解烯烃在组成、结构、系统命名、重要化学性质上的共同点,以及物理性质随分子中的碳原子数目的增加而变化的规律性。
        4、认识乙烯是一种重要的化工原料。是衡量一个国家石油化学工业水平的标志。
    【重点难点】
        重点:1、乙烯和乙烷比较    2、乙烯的实验制法。
        难点:1、烯烃的系统命名法。烯烃的命名与烷烃相似,所不同的是先要表示出双键的位置。
    【要点分析】
      一、乙烯的分子结构
      乙烯是一个平面型分子,即“六点共面”:二个C原子和四个H原子均在同一平面内,有一个C=C双键和四个C-H单键,它们彼此之间的键角约为120º。
      乙烯共价键参数:
      乙烯 乙烷
    键长(m) 1.33×10-10 1.54×10-10
    键角 约120º 109º28'
    键能(kJ/mol) 615 348
      通过乙烯与乙烷分子中键长、键能等数据的比较,可以看出乙烯分子结构中碳碳双键(C=C)键长小于碳碳单键(C-C);键能大于单键键能,但小于单键键能的两倍,结合乙烯的性质可认为双键中,两个键并不等同,其中一个键较稳定,另 一个键较不稳定。从而说明乙烯的双键中有一个键容易断裂,这是乙烯化学性质比乙烷活泼的理论根据,这就在本质上加深了烯烃重要性质—加成反应和加聚反应的认识,进一步理解分子结构与性质的辩证关系。另外由于乙烯中存在碳碳双键结构,双键不能扭曲、旋转,这一点与乙烷有很大差异。
    二、乙烯的重要化学性质
     1.发生氧化反应:
    (1)可燃性:
      C2H4+3O2  2CO2+2H2O
      现象:火焰较明亮,略带黑烟(与甲烷燃烧相比较)
    (2)使酸性KMnO4溶液褪色:
    2.发生加成反应:
    (1)乙烯能使溴水褪色
     乙烯通过溴水,现象:溴水褪色
      
                    1,2-二溴乙烷(液态)
      (2)乙烯与氢气加成:
      
    (3)与HX加成:

    注:乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,这是检验饱和烃与不饱和烃的方法。但两者的反应类型是不同的,前者是加成反应,后者是氧化反应。加成反 应有二个特点:①反应发生在不饱和的C=C键上,双键中的不稳定的共价键断裂,不饱和的C原子与其它原子或原子团以共价键结合。乙烯可以与多种物质发生加成反应,例如卤素单质、卤化氢、水、氢气等。②加成反应后 生成物只有一种(不同于烷烃的取代反应)。

    3.加聚反应,C=C双键里的一个键断裂,然后,分子里的C原子互相结合成为高分子长链。
       
      这种聚合反应是通过加成而聚合,所以习惯上也称为加聚反应,其实质是加成反应,断的是C=C双键中的一个键。
    三、实验室制乙烯的原理、装置及注意事项:
      1.药品:乙醇和浓硫酸(体积比:1∶3)
      2.装置:根据反应特点属于液、液加热制备气体,所以选用反应容器圆底烧瓶。需要控制反应物温度在反应物170℃左右,所以需要用温度计且温度计水银球浸入液面以下,但又不能与烧瓶底部接触。由于有气体生成,所以需要在烧瓶中加入沸石(碎瓷片)防止暴沸。
       
     3.反应原理:
      浓H2SO4作用:既是催化剂又是脱水剂,在有机物制取时,经常要使用较大体积比的浓硫酸,通常都是起以上两点作用。
     4.收集:乙烯难溶于水,且由于乙烯的相对分子质量为28,仅比空气的相对平均分子质量29略小,故不用排空气取气法而采用排水取气法收集。
     5.气体净化:由于在反应过程中有一定的浓硫酸在加热条件下与有机物发生氧化-还原反应使生成的气体中混有SO2、CO2,将导致收集到的气体带有强烈的刺激性气味

     

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