一、同分异构体
1、同分异构体现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。
2、同分异构体:分子式相同, 结构不同的化合 物互称为同分异构体。
3、同分异构体的常见类型:碳骨架异构、官能团位置异构、官能团异构(类型异构)。
注意:对同分异构体理解的易错点:
①分子结构式的写法与分子真实结构有差别。
②同分异构体的分子式、相对分子质量、最简式都相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体,
③同分异构体结构不同,但可以是同一类物质,也可以是不同类物质。
二、同分异构体的书写与数目判断
1、书写步骤
①书写同分异构体时,首先判断该有机物是否有类别异构。
②就每一类物质,先写出碳链异构体,再写出官能团的位置异构体。
③碳链异构体按“主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边”的规律书写。
④检查是否有书写重复或书写遗漏,根据“碳四价”原理检查是否有书写错误。
2、书写规律
①烷烃:烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全而不重复,具体规则如 下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间;往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同 、邻、间。
②具有官能团的有机物,一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构。
③芳香族化合物:取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。
3、常见的几种烃基的异构体数目
(1)C3H7:2种,结构简式分别为:CH3CH2CH2, 。
(2)C4H9:4种,结构简式分别为:CH3CH2CH2CH2, , 。
(3)C5H11:8种。
4、同分异构体数目的判断方法
(1)一取 代产物数目的判断
①基元法:例如丁基有四种异构体,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。
②替代法:例如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种 同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的 一氯代物只有一种,新戊烷[C(CH3) 4]的一氯代物也只有一种。[来源:学|科|网Z|X|X|K]
③等效氢法:等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,判断等效氢原子的三条原则是:同一碳原子上的氢原子是 等效的;如CH4中的4个氢原子等同;同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的;如C (CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同;处于对称位置上的氢原子是等效的,如CH3CH3中的6个氢原子等同;乙烯分子中的4个H等同; 苯分子中的6个氢等同;(CH3)3C C(CH3)3上的18个氢原子等同。
(2)二取代或多取代产物数目的判断:定一移一或定二移一法:对于二元取代物同分异构体的数目判断,可固定一个取代基的位置,再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的 数目。
5、.有机物的顺反异构:
(1)产生原因:由于碳碳双键不能旋 转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。
(2)形成顺反异构的条件:
①具有碳碳双键。
②组成双键的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团。
(3)顺反异构的分类:
①顺式结构:两个相同的原子或原子团排列在双键的同侧。
②反式结构:两个相同的原子或原子团分别排列在双键的异侧。
(4)判断原则:由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的 大小来决定,原子序数大者为优。若原子序数相同时,则比较相对原子质量数大小;若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同,要依次比较第二个甚至第三个原子,依此类推,直到比较出优先顺序为止。如2-丁烯,若甲基在双键同一侧,称为顺式;甲基在双键两侧的,称为