当前位置::首页 → 有机化学基础 → 人教版 → 第一章认识有机化合物 → 第三节有机化合物的命名 →

专题02 有机化合物的命名（背）2015年《寒假总动员》高二化学寒假作业（背学练测）（选修5）

※基本信息※
- 资料类型：教(学)案
- 教材版本：不限
- 适用学校：不限
- 所需点数：0点(会员免费)
- 资料来源：收集
- 资料作者：
- 资料大小：57.13KB
- 资料上传：admin
- 资料审核：
- 下载次数：24
- 更新时间：2015-01-26 20:38:37
- 上传时间：2015-01-26 20:39:28
※下载地址※
(点击后将扣点！20分钟内免费下载！)
※资料简介※
1、烷烃的命名
（1）习惯命名法：碳原子数十个及以下依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；十个以上用汉字数字表示；碳原子数相同时用“正”、“异”、“新”等表示。例如如：甲烷：CH4，丙烷：CH3CH2CH3，十二烷：CH3(CH2)10CH3，正戊烷：CH3(CH2)3CH3，异戊烷：CH3CH(CH3)CH2CH3，新戊烷：C(CH3)4。[来源:Zxxk.Com]
（2）系统命名法：烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁……表示主链碳原子数，用一、二、三、四……表示相同取代基的数目，用1、2、3、4……表示取代基所在的碳原子位次，即满足一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。如命名为：2,2¬二甲基丙烷。命名为：2,5¬二甲基¬3 ¬乙基己烷。
2．烯烃和炔烃的命名[来源:学科网ZXXK]
（1）选主链、定某烯(炔)：将含有双键或三键的最长的碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。
（2）近双(三)键，定号位：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
（3）标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。例如：CH2CHC H2CH3　1－丁烯；　4甲基1戊炔。
3、苯的同系物的命名
（1）习惯命名法：如甲基与苯环直接相连构成的有机物称为甲苯，乙基与苯环直接构成的有机物称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯。
（2）系统命名法：将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1,2¬二甲苯，间二甲苯叫做1,3二甲苯，对二甲苯叫做1,4二甲苯。
4、烃的衍生物的命名
（1）卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
（2）醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名。
（3）酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
（4）醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
（5）醛、羧酸：某醛、某酸。
（6）酯：某酸某酯。
注意：
（1）烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
（2）二、三、四……指官能团个数。
（3）1、2、3……指官能团或取代基的位置。
（4）甲、乙、丙、丁……指碳原子数。
（5）烃的衍生物命名需注意的问题：有机化合物的命名，是以烷烃的命名为基础的，简单来说，烷烃的命名需经过选主链、编序号、定名称三步。在给其他有机化合物命名时，一般也需经过选母体、编序号、写名称三个步骤，对于烃的衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等)命名时，因为在这些有机物中，都含有官能团，所以在选母体时，如果官能团中没有碳原子(如OH)，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子(如—CHO)，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原
上一篇资料:专题01 有机化合物的结构、分类、命名（学）2015年《寒假总动员》高二化学寒假作业（背学练测）（选修5）
下一篇资料:专题02 同分异构体（学）2015年《寒假总动员》高二化学寒假作业（背学练测）（选修5）

会员中心

下载排行榜更多...

推荐资料更多...