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《成功学习计划》高中化学江苏版选修5专题4第一单元 卤代烃（书中知识+推论引申+试题笔记+知识总结+题海轻舟）

  • ※基本信息※
    • 资料类型：专题训练
    • 教材版本：不限
    • 适用学校：不限
    • 所需点数：1点
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    • 更新时间：2015-02-03 16:31:53
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  • 细品书中知识 关键词：卤代烃、同分异构体的判断、消去反应、水解
    1.卤代烃对人类生活的影响
    Ⅰ.烃的衍生物
    从结构上说，烃的衍生物都可以是烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而生成的。
    注意：烃的衍生物不是一定要由取代反应生成。
    官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团（包括—CH=CH—，—C≡C—）
    Ⅱ.卤代烃的分类
     
    Ⅲ.卤代烃的物理性质
    (1)卤代烃不溶于水，溶于有机溶剂。
    (2)卤代烃的沸点和密度都大于同碳原子数的烃。
    (3)相同卤代物中，它们的沸点随着碳原子数的增加而增大(因碳原子数增多分子量增大，引起分子间作用力增大)，密度却随着碳原子数的增加而减小。(因碳原子数增多，卤代烃分子中卤原子的质量分数降低)。   随着碳原子数的增多，一般卤代烃的密度逐渐减小，一氯代烃密度小于1g/cm3，一溴代烃、一碘代烃及多卤代烃密度都大于1g/cm3
    (4)室温下少数低级卤代烃(1～3个碳原子的氟代物，l～2个碳原子的氯代物和溴甲烷)CH3Cl ，CCl2F2为气体，其余为液体，高级(碳原子数多)卤代烃为固体。
    Ⅳ.卤代烃对人类生活的影响
    卤代烃的性质比较稳定，在环境中不容易被微生物降解，能长期存在，因而对环境造成很大的污染。还有一些卤代烃在阳光的照射下产生自由基，从而破坏了大气臭氧层，因此卤代烃的使用受到很大的限制。
    Ⅳ.氟氯代烷（氟里昂）对环境的影响
    （1） 氟里昂破坏臭氧层的原理
    ①在紫外线照射下生成一种对臭氧有破坏作用的氯原子。。
    ②致冷剂氟里昂与臭氧发生反应如下：
    Cl+ O3  ClO+ O2         ClO+ 03  Cl + 202
    总反应：O3+O 202
    ③实际上氯原子是催化作用
    (2)臭氧层被破坏的后果
    臭氧层被破坏,会使更多的紫外线照射到地面,会危害地球上的人类、动植物,造成全球性的气温变化.
    例1下列有关氟氯代烷的说法中，不正确的是（    ）
    A.氟氯代烷是一类含氟和氯的卤代烃   
    B.氟氯代烷化学性质稳定、有毒
    C.氟氯代烷大多无色、无臭、无毒
    D.氟氯代烷在平流层中，在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引发损耗臭氧层的循环反应
    解析：氟氯代烷无色无臭无毒，化学性质稳定，氟氯代烷分解产生的氯原子会催化臭氧的消耗反应。
    答案：B
    点拨：氟氯代烷无度，但大多数其他的卤代烃是有毒，其中CHCl3还使人麻醉。
    2.卤代烃同分异构体的判断
    等效氢法：此法适用于确定烷烃的一元取代物同分异构体。一般步骤是：先根据烷烃分子结构找出等效氢原子（①连在同一个碳原子上的氢原子是等效的；②连在同一个碳原子上的甲基上的氢原子是等效的；③处于对称位置或镜面对称位置的碳原子上连接的氢原子是等效的）。然后分别对不等效的氢原子取代，有几种不等效氢原子其一元取代物就有几种。
    等效碳法：此法适用于确定烃的二元取代物同分异构体。一般步骤：先根据烃分子的结构找出等效碳原子（处于对称位置或镜面对称位置的碳原子是等效的）；然后按碳原子等效情况两两逐一组合，得到二元取代物。
    换元法：此法适用于确定烃的多元取代物同分异构体。其具体方法是：  形成的   与   具有相同的异构体。在确定这类型有机物的同分异构体时，可以将未取代的氢（或其他原子或基团）与取代基交换，再写出取代物的同分异构体。
    例2.已知萘的n溴代物和m代物的种数相等，则n与m（n≠m）的关系是（  ）
    A.m+n=6      B.m+n=4       C.m+n=8      D.无法确定
    解析：分学生按常规思路：由萘的结构式     知，萘的一溴代物有2种，二溴代物有10种，…，六溴代物有10种，七溴代物有2种，经历长时间的同分异构体数目确定，再发现同分异构体种数相等是m与n的关系：1+7=8，2+6=8，…，m+n=8。也有部分学生因书写同分异构体的复杂性，难达目的而放弃作答。考查用换元法确定烃的多元取代物同分异构体。从萘分子式C10H8出发，从分子中取代a个H（C10H8-aBr）与取代8-a个H（C10HaBr8-a）R的同分异构体种数相等，故.m+n=a+（8-a）=8。
    答案：C
    点拨：解答本题的策略在于“等价”变通，如CHCl3与CH3Cl、CH2=CHCl与CCl2=CHCl、C9H19Cl与C9H19OH等同分异构体数目相同。
    3.卤代烃的的化学性质
    Ⅰ.溴乙烷的水解反应、消去反应与溴乙烷结构的关系
    由溴乙烷的分子结构: 决定了溴乙烷在不同条件下断裂不同的化学键而表现出不同的化学性质。
    a处断键发生取代反应（水解）；a、b处同时断键，发生消去反应。
    Ⅱ.溴乙烷的水解反应与消去反应的反应条件与产
     

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