第一部分 专题收官篇
[编者按] 100分的化学试卷中,选考题占去15分,在所有主观题中分值是最高的,可谓是位高“权”重。高考要想取得理想成绩,选考题不容有失。选考题难度中等,属于保分题目,在考场答题时要做到“慎对每一空,稳抓每一分”。
二轮针对选考模块的复习,要规避两个误区:一是全面细致地复习,这不符合二轮复习实际,时间短、任务重,没有那么多的时间任我们折腾;二是忽视对选考的复习,选考题难度虽一般,但还是有很多考生在此跌了跟头、丢了分数。正确的做法是:针对高频考点逐点研究,既节省了时间,又掌握了重点,为二轮专题复习打好收官之战。
第1讲 有机化学基础
1.(2018•全国卷Ⅰ节选)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如图:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是________。
(3)反应④所需试剂、条件分别为________________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)_____________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:(1)该物质可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物,其化学名称为氯乙酸。
(2)反应②为—CN取代氯原子的反应,因此属于取代反应。(3)反应④为羧基与羟基生成酯基的反应,因此反应试剂为乙醇/浓硫酸,条件为加热。(4)根据题给G的结构简式可判断G的分子式为C12H18O3。(5)根据题给W的结构简式可判断W分子中含氧官能团的名称为羟基和醚键。(6)酯的核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为1∶1,说明该物质的分子是一种对称结构,由此可写出符合要求的结构简式为 、 。
答案:(1)氯乙酸 (2)取代反应 (3)乙醇/浓硫酸、加热
(4)C12H18O3 (5)羟基、醚键
(6) 、
2.(2018•全国卷Ⅲ)近来有报道,碘代化合物E与化合物H在CrNi催化下可以发生偶联反应,合成一种多官能团的化合物Y,其合成路线如图:
已知:RCHO+CH3CHO――→NaOH/H2O△
R—CH===CH—CHO+H2O
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________。
(2)B为单氯代烃,由B生成C的化学方程式为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)由A生成B、G生成H的反应类型分别是__________、__________。
(4)D的结构简式为__________________。
(5)Y中含氧官能团的名称为____________。
(6)E与F在Cr—Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为____________。
(7)X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团。X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3∶3∶2。写出3种符合上述条件的X的结构简式________________________________________________________________________。
解析:(1)由结构简式可知,A的名称为丙炔。
(2)B为单氯代烃,由反应条件可判断该反应为甲基上的取代反应,则B为HC≡CCH2Cl,结合C的分子式可知B与NaCN发生取代反应,化学方程式为
ClCH2C≡CH+NaCN――→△HC≡CCH2CN+NaCl。
(3)由以上分析知A―→B为取代反应。由F的分子式,结合H的结构简式可推知,F为 ,根据信息中所给出的化学方程式可推出G为 ,由G生成H的反应条件及H的结构简式可知,该反应为G中碳碳双键与H2的加成反应。
(4)由C生成D的反应条件、C的结构简式(HC≡CCH2CN)及D的分子式可判断C水解后的产物与乙醇发生酯化反应,则D为HC≡CCH2COOC2H5。
(5)由Y的结构简式可知,Y中含氧官能团为酯基和羟基。
(6)E和H发生偶联反应生成Y,由三者的结构简式可知,F与E发生偶联反应所得产物的结构简式为 。