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《有机物的命名和研究方法》教案及课时练习

※基本信息※
- 资料类型：一课一练
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第二课时：有机物的命名和研究方法

一、有机化合物的命名

1、习惯命名法（如：正戊烷、异戊烷、新戊烷）

2、系统命名法

（1）定主链，最长称“某烷”。

（2）编号，最简最近定支链所在的位置。

（3）.把支链作为取代基，从简到繁，相同合并。

（4）当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。

最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

3.烷烃的命名：

例： CH3                                                CH3

      |                                                   |

CH3－C－CH2－CH－CH2－CH3                      CH3－CH－CH2－CH－CH－CH3

      |                                                    |          |

　　 CH3                                                CH3     CH2－CH3

4.烯烃和炔烃的命名

（1）、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）把支链作为取代基，从简到繁，相同合并；用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

5.苯的同系物的命名

苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，表示如下：



练习1：下列命名中正确的是（    ）

A．3—甲基丁烷   B．2，2，4，4—四甲基辛烷 C．1，1，3—三甲基戊烷   D．4—丁烯

练习2：给下列物质进行命名

    ①CH₃CH(CH₃)C(CH₃)₂CH₂CH₃

②

二、研究有机化合物的一般步骤和方法

研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤：

   (1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯；(2)对纯净的有机物进行元素分析，确定实验式；(3)可用质谱法测定相对分子质量，确定分子式；(4)可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目，确定结构式

一、分离、提纯
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